С 1 декабря 2026 года создается реестр документов о стадиях технологического процесса производства лекарственных средств на территории ЕАЭС. Оператором становится Минпромторг: ведомство будет вести реестр, проводить экспертизу документов о стадиях производства и принимать решения о внесении сведений либо об отказе. Для фармпроизводителей это меняет механику подтверждения локализации, от которой зависит доступ к преференциям в госзакупках и другим мерам поддержки.
Тем же законом внесены изменения еще в четыре акта, регулирующих торговлю и контроль за оборотом товаров. Роспотребнадзор получает право проводить выездные проверки розничных продавцов маркированных товаров без предварительного уведомления и выдавать предписания о приостановке или запрете реализации продукции, не соответствующей техническим регламентам и представляющей угрозу жизни и здоровью. Поправки в закон № 381-ФЗ предусматривают, что предписания о приостановке или запрете реализации маркированных товаров исполняются через систему блокировки.
Источник: Фармвестник - https://pharmvestnik.ru/content/news/prezident-rf-podpisal-zakon-o-reestrovoi-modeli-podtverjdenii-stadii-proizvodstva-lp.html
Тем же законом внесены изменения еще в четыре акта, регулирующих торговлю и контроль за оборотом товаров. Роспотребнадзор получает право проводить выездные проверки розничных продавцов маркированных товаров без предварительного уведомления и выдавать предписания о приостановке или запрете реализации продукции, не соответствующей техническим регламентам и представляющей угрозу жизни и здоровью. Поправки в закон № 381-ФЗ предусматривают, что предписания о приостановке или запрете реализации маркированных товаров исполняются через систему блокировки.
Источник: Фармвестник - https://pharmvestnik.ru/content/news/prezident-rf-podpisal-zakon-o-reestrovoi-modeli-podtverjdenii-stadii-proizvodstva-lp.html